Negli ultimi anni lo scenario terapeutico delle sindromi linfoproliferative sta radicalmente cambiando. In particolare, nella leucemia linfatica cronica l’avvento di nuovi farmaci biologici ha determinato un sensibile miglioramento dei risultati in termini di efficacia e, contemporaneamente, una netta riduzione della tossicità. Questa situazione è in continuo divenire per l’arrivo di nuove generazioni di “Targeted agents” che vanno gradualmente ottimizzando il bilancio efficacia terapeutica/buon profilo di tossicità.
Sotto il profilo prognostico, la disponibilità di tecniche di citogenetica e biologia molecolare ha permesso di individuare gruppi di pazienti con alterazioni biologiche con diverso significato prognostico aprendo la strada a nuovi algoritmi terapeutici nella terapia di prima linea e nella terapia della malattia recidivata/refrattaria.
Questo percorso di aggiornamento si pone l’obbiettivo di valutare le diverse sfaccettature delle nuove opzioni terapeutiche con l’obiettivo di finalizzare nel modo migliore la terapia della CLL sia nel setting dei pazienti treatment-naive che in quello con malattia recidiva-refrattaria (R/R).
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